Autunno e vaccini Covid-19: la Commissione autorizza l’ultimo vaccino.
La Commissione ha autorizzato oggi il vaccino anti-Covid-19 adattato da Moderna (lo Spikevax XBB.1.5), ovvero il terzo adattamento di questo
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EMA
Covid-19, EMA ed ECDC: “Sì alle seconde dosi di richiamo per gli over 60”.
Oggi, in vista della recrudescenza del Covid-19 nell’UE, il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC)
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Parlamento europeo: “Più poteri all’Agenzia europea dei medicinali”.
L’UE sarà più preparata a gestire le future crisi sanitarie, potendo fronteggiare più efficacemente le carenze di medicinali e dispositivi
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Parlamento europeo: “Un ruolo più incisivo per l’EMA”.
Mercoledì, il Parlamento europeo dovrebbe approvare in via definitiva l’accordo raggiunto con i Ministri dell’UE per rafforzare il ruolo dell’Agenzia
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COVID-19: sì al quinto vaccino Nuvaxovid di Novavax.
La Commissione europea ha rilasciato oggi l’autorizzazione all’immissione in commercio per il vaccino anti Covid-19 Nuvaxovid messo a punto da
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Vaccino Covid-19, EMA: “Sì alla vaccinazione per gli under 11”.
Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA (CHMP) ha raccomandato oggi l’estensione dell’indicazione per il vaccino Covid-19 Comirnaty
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Covid-19, Commissione: via libera a due nuovi strumenti terapeutici.
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere favorevole in merito a 2 cure anti-Covid19, Ronapreve e Regkirona, che
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COVID-19: l’EMA avvia la revisione continua di molnupiravir, la pillola antivirale.
Il comitato per i medicinali umani (CHMP) dell’EMA ha avviato una revisione continua del medicinale antivirale orale molnupiravir (noto anche
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Vaccino Moderna ai 12-17enni: a breve la decisione dell’EMA.
Mancano ancora pochi giorni per l’ufficializzazione dell’estensione del vaccino Spikevax, il vaccino anti-Covid di Moderna, agli under 17. E’ quanto
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EMA, Parlamento europeo: “Rafforzare il mandato dell’Agenzia”.
Oggi, il Parlamento europeo – con 578 voti favorevoli, 28 contrari e 81 astensioni – ha confermato la sua posizione
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Covid, Luisa Regimenti: “Su mix vaccini servono prudenza ed evidenze scientifiche, EMA faccia chiarezza”.
“Sulla possibilità di utilizzare un mix di vaccini, effettuando il richiamo con un siero a mRna Pfizer o Moderna, per
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EMA, Vincenzo Sofo: “Come viene assicurata l’autonomia di giudizio dell’Agenzia europea per i medicinali?”.
Giunta alla ribalta delle cronache ‘grazie’ alla pandemia l’Agenzia europea per i medicinali (EMA), fino a 14 mesi fa, nonostante
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AIFA: “Sospensione precauzionale del vaccino AstraZeneca”.
L’AIFA ha deciso di estendere in via del tutto precauzionale e temporanea, in attesa dei pronunciamenti dell’EMA, il divieto di
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Covid-19, AIFA: approvato il vaccino Janssen.
L’AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha autorizzato il vaccino Janssen di Johnson&Johnson per i soggetti al di sopra dei 18
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Covid-19, Roberto Speranza: “Ok da Ema apre fase nuova”.
“L’agenzia europea del farmaco – l’Ema – ha dato l’ok al vaccino Pfizer Biontech. È la notizia che aspettavamo. La
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Vaccino, Speranza: “EMA acceleri procedure approvazione”.
Accelerare sulla validazione del vaccino prodotto dalla Pfizer Biontech. Questa la richiesta del ministro Roberto Speranza, comunicata pochi minuti fa
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PE, vaccino anti Covid: giovedì audizione con l’Agenzia europea per i medicinali (EMA).
Mobilità internazionale, IA e lotta agli abusi sui minori. Questi i principali temi affrontati ieri dal Parlamento europeo, dove si
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