Covid-19, AIFA: approvato il vaccino Janssen.

L’AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha autorizzato il vaccino Janssen di Johnson&Johnson per i soggetti al di sopra dei 18 anni, come da indicazione EMA. Il vaccino, con l’approvazione dell’AIFA, ora sarà messo a disposizione del Servizio Sanitario Nazionale. Un’altra arma utile che va ad aggiungersi alle opzioni a contrasto della pandemia, come ricordato dal Presidente dell’AIFA Giorgio Palù, per il quale “in un momento critico per il Paese, abbiamo assoluto bisogno di dosi sufficienti per affrontare la pandemia con efficacia e in tempi rapidi. Il vaccino Johnson&Johnson ha tutte le caratteristiche di efficacia, sicurezza e maneggiabilità da costituire un’arma in più per uscire quanto prima dall’emergenza sanitaria”.

Ieri, in particolare, la Commissione tecnico-scientifica (CTS) dell’Agenzia ha confermato la valutazione dell’EMA sull’efficacia del vaccino che, nelle forme gravi, arriva fino al 77% dopo 14 giorni dalla somministrazione e all’85% dopo 28 giorni dalla somministrazione. 

“Si tratta del quarto vaccino presto a disposizione con l’importante vantaggio aggiuntivo di una sola dose e della facilità di somministrazione, ideale quindi per il setting dei medici di famiglia. Da metà aprile, una importante realtà”, ha commentato il Direttore Generale di AIFA, Nicola Magrini.