AIFA, accertamenti su un lotto AstraZeneca.

A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti Covid-19, AIFA ha deciso in via precauzionale di emettere un divieto di utilizzo di tale lotto su tutto il territorio nazionale e si riserva di prendere ulteriori provvedimenti, ove necessario, anche in stretto coordinamento con l’EMA, l’Agenzia del farmaco europea.

I campioni di tale lotto verranno analizzati dall’Istituto Superiore di Sanità.

LEGGI ANCHE:  Commissione Sanità, Mario Nieddu su AstraZeneca: "Poco probabile il nesso causale fra la somministrazione del farmaco ed i fenomeni successivi nei pazienti".